Ahir era el dia Internacional de la síndrome de Prader Willi, que és una malaltia genètica rara en la qual set gens no s’expressen o no existeixen. Afecta 1 de cada 10.000 nens i nenes que es veuen afectats al cromosoma 15. A l’escola tenim el cas d’en Xavi, però n’havíem tingut d’altres. Compartim amb tots vosaltres aquesta diada per ajudar a donar-la a conèixer. Les malaties genètiques rares costen d’investigar però es van fent avenços i és necessari fer-ne difusió.

Si voleu més informació accediu a la Viquipèdia clicant el logotip.