Avui dimecres 5 d’octubre ens ha vingut a veure la Pepa. La Pepa té 71 anys que els últims 30 anys a nivell professional els va passar a la Vall d’Hebron de Barcelona treballant amb persones amb esclerosi múltiple.
Ens ha explicat una mica la seva trajectòria de vida.
Va néixer a Ceuta, i amb 17 anys va marxar de casa per anar a estudiar a Sevilla a fer estudis d’ATS.
Hem tingut l’oportunitat de preguntar-li coses que ens inquieten tant de la malaltia, com dels seus estudis i la seva feina.
La majoria de pacients amb esclerosi múltiple, una malaltia punyent i degenerativa són pacients de totes les edats i tipologies de persones (excepte a la raça negra), però és molt més evident en dones a partir dels 15 anys. Afecta al cervell i la medul·la; més concretament a la mobilitat, vista i respiració.
La malaltia no mata, però si les conseqüències que deriven d’ella.
Al final de la xerrada els alumnes de classe havíem preparat unes preguntes per fer-li.
Estem molt agraïts per la seva visita perquè ens resulta molt profitossa pels estudis que cursem.
La Pepa no ha vingut sola, ens ha acompanyat també la seva parella, el Salvador, voluntari de la Fundació Arrels des de fa més de 30 anys i què esperem que algun dia vingui a explicar-nos la seva experiència.
Tant la Pepa com el Salvador continuen en actiu a nivell social, anant a visitar expacients i gent del carrer a qui consideren els seus amics.
