{"id":3014,"date":"2016-05-21T17:59:01","date_gmt":"2016-05-21T16:59:01","guid":{"rendered":"http:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/?p=3014"},"modified":"2016-05-21T17:59:01","modified_gmt":"2016-05-21T16:59:01","slug":"determinacio-materies-en-suspensio-i-inhibidores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/modul-b\/determinacio-materies-en-suspensio-i-inhibidores\/","title":{"rendered":"Determinaci\u00f3 Mat\u00e8ries en Suspensi\u00f3 i Inhibidores"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter\" src=\"http:\/\/1.bp.blogspot.com\/-YLAGXUeNSxQ\/TryH7EQiu-I\/AAAAAAAAABE\/6-CSoDGyIjI\/s1600\/Gee-Aguas-Residuales-Plantas-Tratadoras-Industriales.jpg\" alt=\"\" width=\"545\" height=\"362\" \/><\/p>\n<p>Cada determinaci\u00f3 requereix una t\u00e8cnica diferent.<br \/>\nPer determinar la m\u00e0teria en suspensi\u00f3 (MES) utilitzarem, sobretot, el filtrat, en canvi, per determinar les materies inhibidores (MI) utilitzarem la luminisc\u00e8ncia.<\/p>\n<p>Com realitzar les t\u00e8cniques? Per a qu\u00e9 i sobre quines mostres serveixen ? Quines precaucions hem de tenir?<br \/>\n<!--more--><\/p>\n<p><strong>MES<br \/>\nQuin \u00e9s l&#8217;objectiu?\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Les MES s\u00f3n les part\u00edcules de mat\u00e8ria org\u00e0nica i\/o inorg\u00e0nica que es troben en el si de l\u2019aigua.<\/p>\n<p>Determinaci\u00f3 de les mat\u00e8ries en suspensi\u00f3 que hi ha a les aig\u00fces mitjan\u00e7ant la filtraci\u00f3 de la mostra a trav\u00e9s d\u2019un\u00a0 filtre, de fibra de vidre, pr\u00e8viament tarat i posteriorment assecat\u00a0 a l\u2019estufa a 105 \u00b1 2 \u00baC. La difer\u00e8ncia de pesada ens d\u00f3na el MES.<\/p>\n<p><strong>Abast<\/strong><\/p>\n<p>Aig\u00fces continentals i residuals.<\/p>\n<p>Rang de mesura MES\u00a0 de 2 mg\/l a 500 mg\/l.<\/p>\n<p>Rang de treball MES\u00a0 de 2 mg\/l a 5000 mg\/l.<\/p>\n<p><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p><strong>Quins aspectes hem de tenir en compte?<\/strong><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Cal tenir en compte que treballem amb aig\u00fces que poden ser potencialment perilloses i\/o t\u00f2xiques, per aix\u00f2, a m\u00e9s de les bones pr\u00e0ctiques de laboratori, cal prendre les mesures adequades (guants i\/o ulleres) per evitar qualsevol contacte amb la mostra i els reactius.<\/p>\n<p><strong><br \/>\nQuins reactius farem servir?<\/strong><\/p>\n<figure style=\"width: 400px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/hornosdelenabaratos.com\/blog\/wp-content\/uploads\/2015\/09\/Kaolin.jpg\" alt=\"\" width=\"400\" height=\"310\" \/><figcaption class=\"wp-caption-text\">Caoli<\/figcaption><\/figure>\n<ol>\n<li>Soluci\u00f3 de control de 1000 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_1000<\/strong>)<br \/>\nPesar 1000 mg de caolin (<strong>reactiu CAOLIN<\/strong>) (H<sub>2<\/sub>Al<sub>2<\/sub>Si<sub>2<\/sub>O<sub>8<\/sub>-H<sub>2<\/sub>O) pr\u00e8viament assecat en el dessecador\u00a0 durant 2h, i arrasament\u00a0 a 1L d\u2019aigua MiliQ.<\/li>\n<li>Soluci\u00f3 de control de 500 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_500<\/strong>)<br \/>\nFer una diluci\u00f3 \u00bd,\u00a0 agafar 250 ml de la soluci\u00f3 4.1 i arrasament a 500 ml amb una matriu d\u2019aigua residual. Es prepara cada vegada.<\/li>\n<li>Soluci\u00f3 de control de 100 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_100<\/strong>)<br \/>\nFer una diluci\u00f3 1\/10,agafar 50 ml de la soluci\u00f3 4.1 i arrasament a 500 ml amb una matriu d\u2019aigua residual. Es prepara cada vegada.<\/li>\n<li>Soluci\u00f3 de control de 500 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_500C<\/strong>)<br \/>\nFer una diluci\u00f3 \u00bd,\u00a0 agafar 250 ml de la soluci\u00f3 4.1 i arrasament a 500 ml amb una matriu d\u2019aigua continental. Es prepara cada vegada.<\/li>\n<li><strong>\u00a0<\/strong>Soluci\u00f3 de control de 100 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_100C<\/strong>)<br \/>\nFer una diluci\u00f3 1\/10, agafar 50 ml de la soluci\u00f3 4.1 i arrasament a 500 ml amb una matriu matriu d\u2019aigua continental. Es prepara cada vegada.<\/li>\n<li><strong>\u00a0<\/strong>Soluci\u00f3 de control de 10 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_10<\/strong>)<br \/>\nFer una diluci\u00f3 1\/100, agafar 5 ml de la soluci\u00f3 4.1 i arrasament a 500 ml amb una matriu d\u2019aigua continental (per exemple aigua Viladrau). Es prepara cada vegada.<\/li>\n<li>Soluci\u00f3 de control de 5 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_5<\/strong>)<br \/>\nFer una diluci\u00f3 1\/200, agafar 2,5 ml de la soluci\u00f3 4.1 i arrasament a 500 ml amb una matriu d\u2019aigua continental (per exemple aigua Viladrau). Es prepara cada vegada.<\/li>\n<li>Soluci\u00f3 de control de 2 mg\/l de caolin: (<strong>soluci\u00f3 CAOLI_2<\/strong>)<br \/>\nFer una diluci\u00f3 1\/500 de la soluci\u00f3 4.1 amb una matriu d\u2019aigua continental (per exemple aigua Viladrau).<\/li>\n<\/ol>\n<p><strong>Quan s&#8217;han de preparar els reactius? Quina es la seva caducitat?<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p>La soluci\u00f3 de caoli 1000 es prepara el dia que es necessita i t\u00e9 una caducitat d&#8217;un mes.<br \/>\nEls reactius fills, es preparen mitjan\u00e7ant la soluci\u00f3 mare (Caoli_1000). S&#8217;han de preparar el mateix dia que les farem servir i la seva caducitat es d&#8217;un dia.<\/p>\n<p><em><strong>Aspectes clau:<\/strong> L&#8217;aigua contiental \u00e9s aigua doblement desionitzada i l&#8217;aigua residual \u00e9s aigua que arriba desde algunes instal\u00b7lacions i no es potable.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Quins aparells necessitem en aquesta determinaci\u00f3?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Estufa (105\u00baC) \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0\u00a0<figure style=\"width: 163px\" class=\"wp-caption alignright\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.millipore.com\/images\/medium\/MB3940-41[347-ALL].jpg\" alt=\"\" width=\"163\" height=\"293\" \/><figcaption class=\"wp-caption-text\">Esquema d&#8217;un matr\u00e0s Kitasatos<\/figcaption><\/figure><\/li>\n<li>Balan\u00e7a anal\u00edtica<\/li>\n<li>Pinces<\/li>\n<li>Filtres (Whattman)<\/li>\n<li>Pipeta aforada<\/li>\n<li>Vidres de rellotge<\/li>\n<li>Rotulador de vidre<\/li>\n<li>Assecador<\/li>\n<li>Matr\u00e0s aforat<\/li>\n<li>Proveta<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><br \/>\nProcediment<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Engegar la bomba de buit<\/li>\n<li>Fem el muntatge del Kitasatos i amb un tub ho conectem a la bomba de buit.<\/li>\n<li>Comprovem que la balan\u00e7a estugui calibrada correctament, per aix\u00f2 hem de fer un tractament:<br \/>\nAgafar el filtre GFC sobre el vidre de rellotge i es posa a l\u2019estufa per assecar durant 24 h, passat aquest temps es treu i es posa al dessecador per refredar. Abans de pesar situarem el filtre al costat de la balan\u00e7a fins que s\u2019equilibri amb la humitat ambiental. Agafar el filtre i pesar a la balan\u00e7a. Un cop hem pesat el filtre assecat, procedim a possar el filtre\u00a0amb la cara llisa cap avall, sobre el porta-filtre de l\u2019embut de filtraci\u00f3, posem el got del kitasatos i l&#8217;agafem amb unes pinces de fixaci\u00f3.<br \/>\nAgafem la mostra, la homogenitzem, un cop homogene\u00eftzada agafem 25mL* amb proveta i ho passem pel filtre, esvandim 3 cops, com a m\u00ednim, la proveta. Un cop ha filtrat la mostra treiem el got del kitasatos i agafem el filtre amb les pinces i el deixem sobre el vidre de rellotge, pr\u00e8viament identificat.\u00a0Posar el vidre de rellotge a l\u2019estufa un\u00a0 a m\u00ednim 4 h\u00a0 i un m\u00e0xim de 24 h a 105 \u00baC. Treure el filtre i posar en el dessecador per refredar i tornar a pesar a la balan\u00e7a. Abans de pesar situarem el filtre al costat de la balan\u00e7a fins que s\u2019equilibri amb la humitat ambiental.*\u00a0D\u2019acord amb l\u2019aspecte de la mostra, s\u2019agafa un volum adequat procurant que el resultat estigui entre 5 i 50 mg. Si es molt bruta filtrarem 250 mL, si es molt neta 1000 mL. Tot aix\u00f2 tamb\u00e9 dependr\u00e0 de la disponibilitat de mostra que tinguem.<\/li>\n<li>Preparem el QC, el volum del QC s&#8217;agafar\u00e0 amb pipeta i ho enrassarem en un matrau. Primer filtrem 1L de matriu i despr\u00e9s filtrarem el QC.<\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<figure style=\"width: 426px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"http:\/\/www.psscientific.com\/uploads\/filtration\/whatman%20grade%203%20qualitative%20filter%20papers%20main.jpg\" alt=\"\" width=\"426\" height=\"312\" \/><figcaption class=\"wp-caption-text\">Paper de filtre, marca Whatman.<\/figcaption><\/figure>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Com s&#8217;expressa el resultat?<\/strong><\/p>\n<p>EL resultat que s\u2019obt\u00e9 es donen en mg\/l, amb un decimal, de mat\u00e8ries en suspensi\u00f3 d\u2019acord amb La f\u00f3rmula:<\/p>\n<p>MES= ((Pf &#8211; Pi)*1000*1000)\/ V de la mostra<\/p>\n<blockquote><p><em>\u00c8ssent Pf; pes final i Pi; Pes inicial.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p><\/blockquote>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>MI<br \/>\nQuin \u00e9s l&#8217;objectiu?<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<p>Determinaci\u00f3 de les Mat\u00e8ries Inhibidores mitjan\u00e7ant assaig de mesura de la inhibici\u00f3 de la luminisc\u00e8ncia que, de forma natural, emeten els bacteris<strong><em> Vibrio fischeri<\/em><\/strong>\u00a0 davant un contaminant.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Abast<\/strong><\/p>\n<p>Totes les mostres d\u2019aig\u00fces continentals i residuals.<\/p>\n<p>El rang de treball \u00e9s de 2,2 a 460 UT.<\/p>\n<p>El rang de mesura \u00e9s de 2.2 a 17.8 UT.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Fonament te\u00f2ric<\/strong><\/p>\n<p>Es determina la inhibici\u00f3 de la luminisc\u00e8ncia produ\u00efda pels cultius de bacteris luminiscents (<em>Vibrio<\/em> <em>fischeri <\/em>\u00a0NRRL B-11177) davant de la mostra problema. En aquest assaig es porta a terme una barreja en una cubeta de la concentraci\u00f3 espec\u00edfica (45%) de la mostra a analitzar, o de la mostra dilu\u00efda, amb una suspensi\u00f3 bacteriana luminiscent.<\/p>\n<p>El criteri d\u2019avaluaci\u00f3 de l\u2019assaig\u00a0 \u00e9s la disminuci\u00f3 de la luminisc\u00e8ncia, mesurada despr\u00e9s d\u2019un temps de contacte amb la mostra de 15, 30 minuts, tenint en compte un factor de correcci\u00f3 () que \u00e9s una mesura dels canvis d\u2019intensitat de la mostra de control durant el temps d\u2019exposici\u00f3. Els efectes de la inhibici\u00f3 de la mostra d\u2019aigua pot donar-se com EC<sub>50<\/sub>, o com UT (Unitats de Toxicitat).<\/p>\n<p>L\u2019assaig es far\u00e0 al 45% , procurant que el valor de la <strong>G<\/strong><strong>= 1 <\/strong>sigui el m\u00e9s pr\u00f2xim a la concentraci\u00f3 mitja, quan la mostra sigui dilu\u00efda. Tamb\u00e9, utilitzant el mateix principi, es pot fer un an\u00e0lisis de crivellament (Screening 45%) per identificar les mostres t\u00f2xiques (determinaci\u00f3 fora d\u2019acreditaci\u00f3).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Quins aspectes hem de tenir en compte?<\/strong><strong>\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Cal tenir en compte que treballem amb aig\u00fces que poden ser t\u00f2xiques, per aix\u00f2, a m\u00e9s de les bones pr\u00e0ctiques de laboratori, cal prendre les mesures adequades (guants i\/o ulleres) per evitar qualsevol contacte amb la mostra o el 3,5 diclorofenol.<\/p>\n<p><strong>Quins reactius farem servir?<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>.- <em><u>Soluci\u00f3 reconstituent<\/u><\/em> (Reconstitution Solution 50 ml. SDI, Part Number: AZF686016) (RECONST_1) es conserva en nevera.<\/li>\n<li><em><u>Bacteris<\/u><\/em>\u00a0 <strong><em>Vibrio fischeri<\/em><\/strong>. (NRRL B-11177) (R_LIOFMI_1) Bacteri liofilitzat que es compra i es mant\u00e9 congelat entre\u00a0 -18 i \u201320 \u00baC.<\/li>\n<li><em><u>OAS<\/u><\/em> (Osmotic Adjusting Solution 50 ml. SDI, Part Number: AZF686019) ( soluci\u00f3 d\u2019ajust osm\u00f2tic) (MOAS_1) es conserva en nevera.<\/li>\n<li><em><u>Soluci\u00f3 diluent<\/u><\/em>\u00a0\u00a0 (Diluent 1,0 L. SDI, Part Number: AZF686011) (DIL_MICR_1) es conserva en nevera.<\/li>\n<li>Tires de pH tipus indicador universal (Panreac, Merck&#8230;)<\/li>\n<li><u>Soluci\u00f3 mare de 3,5 diclorfenol <\/u>(35DCPH_M) d\u2019una concentraci\u00f3 de 2 g\/l. Pesar 0,1 g de 3,5 diclorfenol (DICLOROFE &gt;99%) i s\u2019enrasa en un matr\u00e0s de 50 ml amb aigua Milli-Q.<\/li>\n<li><u>Soluci\u00f3 filla de 3,5 diclorfenol<\/u> (35DCPH) d\u2019una concentraci\u00f3 de 25 mg\/l. S\u2019agafa 0,5 ml de la soluci\u00f3 4.6 i s\u2019enrasa en un matr\u00e0s de 50 ml amb matriu.<\/li>\n<\/ol>\n<p><strong>Quan s&#8217;han de preparar els reactius? Quina es la seva caducitat?<\/strong><\/p>\n<p>La soluci\u00f3 reconstituent si cal es pot preparar d\u2019acord amb la UNE-EN-ISO 11348-3.<br \/>\nEls bacteris es compren.<br \/>\nOAS\u00a0\u00a0si cal es pot preparar d\u2019acord amb la UNE-EN-ISO 11348-3.<br \/>\nSoluci\u00f3 diluent si cal es prepara d\u2019acord amb la UNE-EN-ISO 11348-3.<br \/>\nSoluci\u00f3 mare de 3.5 diclorofenol\u00a0es guarda en env\u00e0s topazi en nevera i t\u00e9 una caducitat de 6 mesos.<br \/>\nSoluci\u00f3 filla de 3.5 diclorofenol\u00a0es guarda en env\u00e0s topazi en nevera i t\u00e9 una caducitat de 2 mesos.<\/p>\n<p><strong>Quins aparells necessitem en aquesta determinaci\u00f3?<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Equips Microtox<\/li>\n<li>Agitador<\/li>\n<li>Pipetes aforades<\/li>\n<li>Puntes de pipeta<\/li>\n<li>Matr\u00e0s<\/li>\n<li>Cubetes d&#8217;un sol \u00fas<\/li>\n<li>Cron\u00f2metre<\/li>\n<li>Vas de precipitat<\/li>\n<li>Balan\u00e7a granataria<\/li>\n<li>Congelador<\/li>\n<li>Frigor\u00edfic<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Procediment<img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" aligncenter\" src=\"http:\/\/www.worldcement.com\/media\/content\/Microtox-M500_within-article.jpg\" alt=\"\" width=\"425\" height=\"282\" \/><\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Encendre l&#8217;equip Microtox<\/li>\n<li>Preparar les mostres.<br \/>\n<blockquote><p>Hem de tenir en compte:Per norma no es modificar\u00e0 la mostra (tal com diu l\u2019ISO 11348-3 :2009), per\u00f2 si s\u2019ha de fer (per exemple per petici\u00f3 del client) s\u2019indicar\u00e0 a l\u2019informe. Si el temps previst des de qu\u00e8 es rep la mostra fins que s\u2019analitzi supera les 48 hores, s\u2019ha de recollir una al\u00edquota de la mostra i s\u2019ha de congelar tan aviat com sigui possible. S\u2019ha de descongelar la mostra abans d\u2019analitzar-la. Cal deixar-la a la nevera el dia abans sempre que sigui possible o a temperatura ambient el mateix dia de l\u2019an\u00e0lisi. Abans d\u2019analitzar es deixa decantar la mostra durant una hora, ja que nom\u00e9s s\u2019analitza el sobrenedant, i es pot mesurar el pH amb tires indicadores de pH o mirar els resultats al sample manager, tant de pH com de salinitat o d\u2019altres (s\u00f3n per tenir una orientaci\u00f3 per si cal fer una diluci\u00f3 d\u2019inici). Si s\u2019observa an\u00f2xia en la mostra la concentraci\u00f3 d\u2019oxigen &lt;3 mg\/L cal airejar-la mitjan\u00e7ant airejaci\u00f3.<br \/>\nEl temps fins a l\u2019an\u00e0lisi no podr\u00e0 superar els 2 mesos.<\/p><\/blockquote>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-3022\" src=\"http:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-content\/uploads\/usu644\/2016\/05\/microtox.jpg\" alt=\"SONY DSC\" width=\"442\" height=\"296\" srcset=\"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-content\/uploads\/usu644\/2016\/05\/microtox.jpg 736w, https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-content\/uploads\/usu644\/2016\/05\/microtox-300x201.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 442px) 100vw, 442px\" \/><\/li>\n<li>Fem un test\u00a0\u00a0screening al 45%<br \/>\nEs un test (crivellament o screening al 45%) que permet analitzar un m\u00e0xim de 14 mostres a la vegada (amb una sola r\u00e8plica) i discriminar les potencialment t\u00f2xiques de les que no ho s\u00f3n. Totes les mostres que tinguin m\u00e9s d\u2019un 50% d\u2019efecte s\u2019hauran de considerar t\u00f2xiques per sobre del l\u00edmit de quantificaci\u00f3 (2,2 UT). Malgrat aix\u00f2, per tenir m\u00e9s garanties, es repetiran mitjan\u00e7ant el test general del 45% totes aquelles que superin el % d\u2019efecte que provoqui una diluci\u00f3 \u00bc del QC (QC de 25 mg\/l de 3.5 diclorfenol ( que es col\u00b7locar\u00e0 al lloc A-2.<a href=\"http:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-content\/uploads\/usu644\/2016\/05\/mi.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\" size-full wp-image-3021 aligncenter\" src=\"http:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-content\/uploads\/usu644\/2016\/05\/mi.jpg\" alt=\"mi\" width=\"504\" height=\"343\" srcset=\"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-content\/uploads\/usu644\/2016\/05\/mi.jpg 504w, https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-content\/uploads\/usu644\/2016\/05\/mi-300x204.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 504px) 100vw, 504px\" \/><\/a><\/li>\n<li>Omplir de cubetes (4.5) les posicions de l\u2019equip que faci falta segons el nombre de mostres a analitzar.<\/li>\n<li>Fer la barreja de bacteris (4.2) i diluent (4.4) proporcional a 500ml. de Soluci\u00f3 Diluent i 10ml. de bacteris. (en el cas de fer 14 tests simultanis mes el blanc 160\u00b5l de bacteris amb la pipeta E-5214 o equivalent i 8 ml de diluent amb la pipeta.<\/li>\n<li>Transferir amb la pipeta E-5161 o equivalent, 510\u00b5l d\u2019aquesta barreja a les cubetes B-1 fins a B-5, D1 a D5 i F1 a F5 segons sigui necessari i esperar 15 minuts abans de comen\u00e7ar el test.<\/li>\n<li>&#8211; Durant aquests 15 minuts posar, amb les pipetes E-5096, E-5097 i E-5143 o equivalents, 200ml. de OAS (4.3) i 2 ml. del QC dilu\u00eft 1\/4 a la cubeta A-2 i de les mostres problema a les cubeta A-3 a A5, C1 a C5 i E1 a E5 i barrejar amb la pipeta.<\/li>\n<li>Transferir amb\u00a0 pipeta (per exemple E-5242) 1000ml. de Soluci\u00f3 Diluent (4.4) a la cubeta A-1.<\/li>\n<li>Esperar 15 minuts.<\/li>\n<li>Pr\u00e9mer Run acute toxicity test, escollir Custom protocols i Screening 45%.<\/li>\n<li>Fer constar el n\u00famero de mostres a analitzar amb un m\u00e0xim de 14<\/li>\n<li>Entrar el ID num\u00e8ric de les mostres i fer OK.<\/li>\n<li>Quan han passat 15 minuts, des de que hem transferit els bacteris, col\u00b7locar la cubeta B-1 en la cel\u00b7la READ. Pr\u00e9mer SET i esperar que surti la icona de color verd (\u00dc) que indica que s\u2019ha realitzat l\u2019ajust de luminesc\u00e8ncia correctament. Pr\u00e9mer READ per comprovar que la lectura \u00e9s aproximadament de 90 (en cas contrari repetir aquestes \u00faltimes dues operacions). Si el resultat \u00e9s aproximadament 90, pr\u00e9mer el boto Start i fer la lectura inicial (I<sub>0<\/sub>) de les cubetes B-1 a B-5, D1 a D5 i F1 a F5.<\/li>\n<li>Despr\u00e9s de la lectura I<sub>0<\/sub> pr\u00e9mer el bot\u00f3 Start i transferir r\u00e0pidament 500ml.<\/li>\n<li>Esperar per fer les lectures als 15\u2019 tal i com indiqui l\u2019ordinador.<br \/>\nGuardar l\u2019arxiu amb el test realitzat posar Screening 45% i una refer\u00e8ncia dels ID num\u00e8rics de les mostres<\/li>\n<\/ol>\n<p>16.Fem el test general al 45%<\/p>\n<p>Es poden realitzar fins a tres assaigs a la vegada. A continuaci\u00f3 es detalla com procedir amb una mostra, en cas de fer-ne m\u00e9s d\u2019una, analitzar-les de la mateixa manera per\u00f2 en les fileres C-D i\/o E-F:<\/p>\n<p>16.1.Omplir de cubetes (4.5) les posicions de les fileres A i B.<\/p>\n<p>16.2.Fer la barreja de bacteris (4.2) i diluent (4.4) proporcional a 500ml. de Soluci\u00f3 Diluent i\u00a0 10ml. de bacteris. (en el cas de fer mes de tres tests simultanis 160\u00b5l de bacteris amb la pipeta E-5214 o equivalent i 8 ml de diluent amb la pipeta E-5242 o equivalent perqu\u00e8 sobri una mica de barreja i les pipetes no agafin aire).<\/p>\n<p>16.3.Transferir amb la pipeta E-5161 o equivalent 510\u00b5l d\u2019aquesta barreja a les cubetes B-1 fins a B-5 i esperar 15 minuts abans de comen\u00e7ar el test.<\/p>\n<p>16.4.Durant aquests 15 minuts, transferir amb\u00a0 pipeta (per exemple E-5242) 1000ml. de Soluci\u00f3 Diluent (4.4) a les cubetes de A-1 fins a A-4 (a la A-5 no).<\/p>\n<p>16.5.Posar, amb les pipetes E-5096, E-5097 i E-5143 o equivalents, 200ml. de OAS (4.3) i 2 ml. de la mostra problema a la cubeta A-5 i barrejar amb la pipeta.<\/p>\n<p>16.6.Despr\u00e9s, transferir 1ml. de la mostra de A-5 a A-4, de A-4 a A-3, de A-3 a A-2, barrejant b\u00e9 cada vegada (a la A1 no, ja que ser\u00e0 el blanc).<\/p>\n<p>16.7.Eperem 15 minuts<\/p>\n<p>16.8.Pr\u00e9mer Run acute toxicity test, escollir Custom protocols i Basic test 3 mostres o test_QC_15_30\u2019 segons si s\u00f3n mostres normals o volem analitzar el QC,.<\/p>\n<p>16.9.Fer constar el n\u00famero de mostres a analitzar amb un m\u00e0xim de 3 (QC i mostres incloses) i fer Ok.<\/p>\n<p>16.10.Entrar el ID num\u00e8ric de les mostres i fer OK.<\/p>\n<p>16.11.Quan han passat 15 minuts des de que hem transferit els bacteris, col\u00b7locar la cubeta B-1 en la cel\u00b7la READ. Pr\u00e9mer SET i esperar que surti la icona de color verd (\u00dc) que indica que s\u2019ha realitzat l\u2019ajust de luminisc\u00e8ncia correctament. Pr\u00e9mer READ per comprovar que la lectura \u00e9s aproximadament de 90 (en cas contrari repetir aquestes \u00faltimes dues operacions). Si el resultat \u00e9s aproximadament 90, pr\u00e9mer el bot\u00f3 Start i fer la lectura inicial (I<sub>0<\/sub>) de les cubetes B-1 a B-5.<\/p>\n<p>16.12. Despr\u00e9s de la lectura I<sub>0 <\/sub>pr\u00e9mer el bot\u00f3 Start i transferir r\u00e0pidament 500ml. de A-1 a B-1, de A-2 a B-2,&#8230;. i de A-5 a B-5. Barrejar.<\/p>\n<p>16.13.Esperar per fer les lectures als 15 i als 30 minuts (segons s\u2019estigui analitzant mostres normals o el QC), tal i com indiqui l\u2019ordinador.<\/p>\n<p>Per guardar l\u2019arxiu amb el test realitzat posar el ID de la mostra i les observacions que calguin (dil., color etc.) i un numerador per si s\u2019ha de repetir el test (-1,-2&#8230;).\u00a0Els informes de les mostres es guardaran amb el test screening 45%.<\/p>\n<p><strong>Com s&#8217;expressa el resultat?<\/strong><\/p>\n<p>Els resultats s\u2019expressen en unitats de toxicitat (UT) amb un decimal a 15, 30 minuts d\u2019acord amb la petici\u00f3 del client. La unitat de toxicitat es calcula segons la seg\u00fcent f\u00f3rmula:<\/p>\n<p>UT = 100 \/ EC50<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<figure style=\"width: 461px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/encrypted-tbn1.gstatic.com\/images?q=tbn:ANd9GcStr-G9k9LWcvxBRABfodVbMI0O_CH0dIqlaUFXoApALCwHRJChcg\" alt=\"\" width=\"461\" height=\"287\" \/><figcaption class=\"wp-caption-text\">La imatge de l&#8217;esquerra representa com seria una mostra determinada per luminisc\u00e8ncia no t\u00f3xica. La imatge de la dreta, en canvi, representa com seria una mostra determinada per luminisc\u00e8ncia t\u00f3xica.<\/figcaption><\/figure>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cada determinaci\u00f3 requereix una t\u00e8cnica diferent. Per determinar la m\u00e0teria en suspensi\u00f3 (MES) utilitzarem, sobretot, el filtrat, en canvi, per [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":51,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"categories":[174],"tags":[284,283],"class_list":["post-3014","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-modul-b","tag-c4","tag-microbiologia"],"post_mailing_queue_ids":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3014","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/users\/51"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=3014"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3014\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3033,"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/3014\/revisions\/3033"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=3014"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=3014"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/agora.xtec.cat\/ies-merce-rodoreda\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=3014"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}